试验流程
1. 基因组DNA提取（如果需要，费用另计）；
2. 探针设计合成及DIG探针标记；
3. Southern杂交检测技术服务；
4. 结果分析，实验报告。
试验要求
1. 待杂交目标基因序列及引物。
2. 引物的扩增反应条件（信诺金达可以进行引物设计及优化扩增条件，费用另计）。
3. 待杂交的高质量DNA样品
a. DNA完整性好，您需提供电泳图；
b. DNA纯度高（OD260/OD280=1.7-1.9 OD260/OD230＞2.0），您需提供分光光度检测结果；
c. DNA浓度不低于0.5µg/ul，杂交需模板DNA约20µg/泳道/次；
d. DNA溶解于双蒸水中；
e. 如需长途运输至乙方，可将检测合格的DNA溶液编号密封，注意切勿泄漏，低温快递。
4. 其他乙方认为实验必须的相关资料或材料。如质量不合格或需重复实验，请继续提供。
5. 实验所需非常用内切酶及特殊内切酶。
结题报告内容
1. 剩余模板和引物。
2. 实验报告（详细操作步骤，胶片，胶片分析等）
