试验流程
1. 总RNA提取（如果需要，费用另计）；
2. 探针设计合成及DIG探针标记；
3. Northern杂交检测技术服务；
4. 结果分析，实验报告
服务要求
1. 待杂交目标基因序列。
2. 引物的扩增反应条件（我司可提供此服务，费用另计）。
3. 待杂交的高质量RNA样品或者保存完好的样品材料。RNA要求如下：
a. RNA完整性好（28S，18S条带清晰可见），您需提供电泳图；
b. RNA纯度高（OD260/OD280=1.9-2.1），您需提供分光光度检测结果；
c. RNA浓度不低于0.8μg/ul，杂交需模板总RNA约20μg/泳道/次。最好能提供2次实验的量。总RNA请溶解于双蒸水中。
d. 如样品需长途运输，可将检测合格的RNA溶液加入1/10体积的3M NaAc pH5.2，混匀后再加2倍体积无水乙醇，混匀，编号密封（注意切勿乙醇泄漏），干冰快递。
4. 其他我们认为实验必须的相关资料或材料。如质量不合格或需重复实验，您应继续提供。
报告内容
1. 剩余模板和引物。
2. 实验报告（详细操作步骤，胶片，胶片分析等）
